Pakiet Trombofilia (mutacja Leiden, mutacja w genie cz.II, mutacja C677T w genie MTHFR)
Materia艂: Krew
Cena badania: 400 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 21 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 400 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 21 dni roboczych
Rezerwacja:
- Badanie wykonujemy bez wcze艣niejszej rezerwacji. Sprawd藕 godziny pracy punktu pobra艅
Przygotowanie do badania
Og贸lne
- Materia艂em do bada艅 jest krew.
- Pacjent nie musi by膰 na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody lub gorzkiej(nies艂odzonej) herbaty.
Wa偶ne
Pr贸bki przyniesione z zewn膮trz nie s膮 przyjmowane do badania.
Opis
Najcz臋stszym objawem wrodzonej trombofilii jest zakrzepica 偶y艂 g艂臋bokich ko艅czyn dolnych. Trombofilia uznawana jest za jeden z g艂贸wnych czynnik贸w ryzyka 偶ylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Wykrywa si臋 j膮 u 41% chorych z zakrzepic膮 偶y艂 g艂臋bokich. Ryzyko wyst膮pienia zakrzepicy jest najwi臋ksze u chorych z niedoborem antytrombiny.
Zmiany zakrzepowe warunkowane trombofili膮 wrodzon膮 lub nabyt膮 mog膮 by膰 przyczyn膮 poronie艅 nawracaj膮cych, wewn膮trzmacicznej 艣mierci p艂odu, przedwczesnego oddzielenia si臋 艂o偶yska oraz stanu przedrzucawkowego. Obecnie ju偶 w przypadku dw贸ch lub wi臋cej poronie艅 w jednym zwi膮zku partnerskim zaleca si臋 genetyczn膮 diagnostyk臋 w kierunku trombofilii.
Szacuje si臋, 偶e mutacja Leiden w czynniku V odpowiada za ok. 20% powik艂a艅 po艂o偶niczych, podczas gdy mutacja w czynniku II dotyczy ok. 10% przypadk贸w. Ryzyko poronienia wzrasta, gdy dodatkowo obecne s膮 polimorfizmy w genie MTHFR. U kobiet, u kt贸rych wyst膮pi艂y nawykowe poronienia nale偶y wykona膰 analiz臋 czynnika V Leiden, mutacj臋 w genie protrombiny, a tak偶e analiz臋 wybranych mutacji w genie MTHFR.
Pakiet trombofilia wykrywa mutacje Leiden czynnika V, mutacje w genie czynnika II oraz mutacj臋 C677T w genie MTHFR.
Zmiany zakrzepowe warunkowane trombofili膮 wrodzon膮 lub nabyt膮 mog膮 by膰 przyczyn膮 poronie艅 nawracaj膮cych, wewn膮trzmacicznej 艣mierci p艂odu, przedwczesnego oddzielenia si臋 艂o偶yska oraz stanu przedrzucawkowego. Obecnie ju偶 w przypadku dw贸ch lub wi臋cej poronie艅 w jednym zwi膮zku partnerskim zaleca si臋 genetyczn膮 diagnostyk臋 w kierunku trombofilii.
Szacuje si臋, 偶e mutacja Leiden w czynniku V odpowiada za ok. 20% powik艂a艅 po艂o偶niczych, podczas gdy mutacja w czynniku II dotyczy ok. 10% przypadk贸w. Ryzyko poronienia wzrasta, gdy dodatkowo obecne s膮 polimorfizmy w genie MTHFR. U kobiet, u kt贸rych wyst膮pi艂y nawykowe poronienia nale偶y wykona膰 analiz臋 czynnika V Leiden, mutacj臋 w genie protrombiny, a tak偶e analiz臋 wybranych mutacji w genie MTHFR.
Pakiet trombofilia wykrywa mutacje Leiden czynnika V, mutacje w genie czynnika II oraz mutacj臋 C677T w genie MTHFR.
Opracowanie i przygotowanie materia艂u (dotyczy tylko kontrahent贸w)
983
