Czynnik krzepnięcia VIII
Materiał: Krew
Cena badania: 170 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 170 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
- Badanie wykonujemy bez wcześniejszej rezerwacji wyłącznie w wybranych punktach pobrań/godzinach – UWAGA! Sprawdź godziny wykonywania badań
Przygotowanie do badania
Ogólne
- Materiałem do badań jest krew.
- Pacjent nie musi być na czczo.
Ważne
Próbki przyniesione z zewnątrz nie są przyjmowane do badania.
Opis
Czynnik VIII (FVIII, czynnik antyhemofilowy A, czynnik płytkowy I).
Oznaczanie czynnika VIII krzepnięcia wykonuje się w diagnostyce żylnej choroby zakrzepowo- zatorowej o niejasnej przyczynie, w diagnostyce niedoborów FVIII, hemofilii, w przypadku nieprawidłowych krwawień oraz w przypadku nieprawidłowych wyników aPTT.
FVIII powstaje w wątrobie, śledzionie, łożysku i megakariocytach jako forma nieaktywna. Do aktywacji dochodzi pod wpływem trombiny i czynnika Xa. Bieże udział w stabilizowaniu usieciowanej fibryny. Czynnik VIII w krążeniu występuje w kompleksie z czynnikiem von Willebranda, co może mieć związek z zakrzepicą tętniczą.
Zmniejszona aktywność FVIII występuje w:
• stanach wzmożonej fibrynolizy
• chorobie von Willebranda
• leczeniu kwasem walproinowym
• hemofilia A ( wrodzony niedobór FVIII)
• nabyta hemofilia ( nabyty niedobór FVIII)
Najczęstszy z nabytych inhibitorów czynników krzepnięcia ( 5 przypadków na 1 mln), nabyty inhibitor FVIII występuje w postaci zagrażającej życiu skazy krwotocznej u kobiet w pierwszych tygodniach po ciąży, chorobach nowotworowych i autoimmunologicznych oraz po operacjach, u osób > 60 roku życia.
Zwiększona aktywność FVIII występuje w:
• uszkodzeniu wątroby
• chorobie nowotworowej
• ostrych i przewlekłych infekcjach
• stanach zapalnych
• duże urazy, zbiegi operacyjne
• zespole nerczycowym
• glukokortykosteroidoterapia
• ostrej fazie zakrzepicy żylnej lub tętniczej
Oznaczanie czynnika VIII krzepnięcia wykonuje się w diagnostyce żylnej choroby zakrzepowo- zatorowej o niejasnej przyczynie, w diagnostyce niedoborów FVIII, hemofilii, w przypadku nieprawidłowych krwawień oraz w przypadku nieprawidłowych wyników aPTT.
FVIII powstaje w wątrobie, śledzionie, łożysku i megakariocytach jako forma nieaktywna. Do aktywacji dochodzi pod wpływem trombiny i czynnika Xa. Bieże udział w stabilizowaniu usieciowanej fibryny. Czynnik VIII w krążeniu występuje w kompleksie z czynnikiem von Willebranda, co może mieć związek z zakrzepicą tętniczą.
Zmniejszona aktywność FVIII występuje w:
• stanach wzmożonej fibrynolizy
• chorobie von Willebranda
• leczeniu kwasem walproinowym
• hemofilia A ( wrodzony niedobór FVIII)
• nabyta hemofilia ( nabyty niedobór FVIII)
Najczęstszy z nabytych inhibitorów czynników krzepnięcia ( 5 przypadków na 1 mln), nabyty inhibitor FVIII występuje w postaci zagrażającej życiu skazy krwotocznej u kobiet w pierwszych tygodniach po ciąży, chorobach nowotworowych i autoimmunologicznych oraz po operacjach, u osób > 60 roku życia.
Zwiększona aktywność FVIII występuje w:
• uszkodzeniu wątroby
• chorobie nowotworowej
• ostrych i przewlekłych infekcjach
• stanach zapalnych
• duże urazy, zbiegi operacyjne
• zespole nerczycowym
• glukokortykosteroidoterapia
• ostrej fazie zakrzepicy żylnej lub tętniczej
Opracowanie i przygotowanie materiału (dotyczy tylko kontrahentów)
283
Czynnik VII (FVIII, czynnik antyhemofilowy A, czynnik płytkowy)