Badania prenatalne FMF
Materia艂: Krew
Cena badania: 590 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 590 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
- Wymagana, w celu um贸wienia si臋 na badanie prosimy o kontakt telefoniczny lub dokonanie zapisu za pomoc膮 e-Rezerwacji.
Przygotowanie do badania
Og贸lne
- Materia艂em do bada艅 jest krew.
- Pacjent nie musi by膰 na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody lub gorzkiej(nies艂odzonej) herbaty.
Wa偶ne
Krew do bada艅 powinna by膰 pobrana w dniu, w kt贸rym wykonano USG ci膮偶y.
O odbiorze wyniku pacjentka jest informowana telefonicznie przez Koordynatora bada艅 prenatalnych.
Badania wykonujemy w plac贸wc贸wkach w Lublinie przy ul. Radziwi艂艂owskiej 5, Koncertowej 4D, Orkana 7, Zwyci臋skiej 6A oraz w plac贸wce w Che艂mie ul. Plac Kupiecki 12.
W celu um贸wienia si臋 na wizyt臋 prosimy o kontakt z Biurem Obs艂ugi Pacjenta – tel. 81 532 37 11.
Z wynikiem badania czyli przeprowadzon膮 analiz膮 ryzyka wyst膮pienia wad genetycznych, pacjentka powinna zg艂osi膰 si臋 do swojego lekarza prowadz膮cego.
O odbiorze wyniku pacjentka jest informowana telefonicznie przez Koordynatora bada艅 prenatalnych.
Badania wykonujemy w plac贸wc贸wkach w Lublinie przy ul. Radziwi艂艂owskiej 5, Koncertowej 4D, Orkana 7, Zwyci臋skiej 6A oraz w plac贸wce w Che艂mie ul. Plac Kupiecki 12.
W celu um贸wienia si臋 na wizyt臋 prosimy o kontakt z Biurem Obs艂ugi Pacjenta – tel. 81 532 37 11.
Z wynikiem badania czyli przeprowadzon膮 analiz膮 ryzyka wyst膮pienia wad genetycznych, pacjentka powinna zg艂osi膰 si臋 do swojego lekarza prowadz膮cego.
Opis
Badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ci膮偶y (mi臋dzy 11 a 14 tygodniem ci膮偶y), okre艣laj膮ce ryzyko wyst膮pienia aberracji chromosomalnych p艂odu (zesp贸艂 Downa, Edwardsa, Patau, wady cewy nerwowej i inne).
W sk艂ad badania wchodzi ocena biochemicznych parametr贸w we krwi matki:
st臋偶enie bia艂ka PAPP-A , st臋偶enie wolnej podjednostki beta-hCG, oraz USG ci膮偶y, wykonywane przez lekarza ginekologa posiadaj膮cego certyfikat Fundacji Medycyny P艂odowej FMF. Poziom marker贸w biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy u偶yciu
test贸w certyfikowanych przez FMF.
Integraln膮 cz臋艣ci膮 badania jest oszacowanie ryzyka wyst膮pienia wad genetycznych p艂odu za pomoc膮 programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcjaUSG i Fundacj臋 Medycyny P艂odowej FMF.
Kalkulator ci膮偶y
Opracowanie i przygotowanie materia艂u (dotyczy tylko kontrahent贸w)
728
